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高效液相色譜—熒光檢測器（天瑞儀器）；雙酚A標準品(Dr. Ehrenstorfer GmbH公司)；甲醇(TEDIA公司，色譜純)；水(娃哈哈公司，1.25 L瓶裝純凈水)。

雙酚A標準儲備液(1 000 mg/L)：精密稱取10.0 mg雙酚A標準品到10 mL容量瓶中，用甲醇作溶劑溶解，定容，混勻。

雙酚A標準中間液(10.0 mg/L)：移取雙酚A標準儲備液0.10 mL于10 mL容量瓶中，用50%甲醇溶液稀釋到刻度，4℃避光冷藏，至少可存放4周。

雙酚A標準使用液(0.10 mg/L)：移取10.0 mg/L雙酚A標準中間液0.10 mL于10 mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，臨用時配制。

校準曲線系列：用純水分別稀釋雙酚A標準使用液，得到0.0、0.002、0.005、0.01、0.02和0.04 mg/L校準曲線系列溶液。

用移液器將1 mL水樣移入塑料離心管中，在離心機中以轉(zhuǎn)速為12 000轉(zhuǎn)/min離心15 min后，轉(zhuǎn)移到進樣小瓶，上機測定。

色譜柱：C18反相色譜柱(天瑞儀器公司，型號Eclipse XDB，4.6×250 mm，5 μm)，柱溫35℃；流動相：甲醇/水(體積比70/30)，流速為1.0 mL/min；進樣量100 μL；熒光激發(fā)波長為228 nm，發(fā)射波長為312 nm。

校準曲線溶液與樣品溶液依次進樣，記錄峰高或峰面積，以校準曲線溶液的峰高或峰面積為縱坐標，BPA含量(ng)為橫坐標繪制校準曲線，從校準曲線上查出水樣中BPA含量。

BPA溶于甲醇，幾乎不溶于水(21.5℃下溶解度＜0.1 g/100 mL水)，故用甲醇配制儲備液。待測樣為水樣，選擇純水作為校準曲線溶液的溶劑。標準中間液(10.0 mg/L)的濃度介于儲備液(1 000 mg/L)與標準使用液(0.10 mg/L)之間，采用甲醇水混合溶液作溶劑。對標準中間液(10.0 mg/L)每7 d測定1次(測定前稀釋到1.0 mg/L)，連續(xù)4次，測定結(jié)果分別為10.12、9.93、9.95與10.08 mg/L，相對標準偏差為0.94%。這表明4℃避光保存條件下，標準中間液4周內(nèi)無衰減。

選擇常用的甲醇與水的混合溶液作為流動相。隨著水相比例的提高，保留時間延長，峰高降低。當水相比例為30%時，保留時間為6.0 min；水相比例為35%時，保留時間為8.2 min，峰高降低到原來的74.1%。為了提高方法的靈敏度，在無干擾情況下，應(yīng)盡量縮短保留時間，故本方法選擇水相比例為30%。取空白樣品加標，使加標后濃度為0.01 mg/L，加標樣品的色譜圖見圖 2。

1.死體積峰(1.9 min)；2.雙酚A(6.0 min)圖 2 濃度為0.01 mg/L加標樣品的色譜圖

圖選項

首先采用常用的230 nm作為激發(fā)波長，掃描得到發(fā)射波長光譜圖(圖 3)，由圖 3選定312 nm為靈敏發(fā)射波長。然后固定發(fā)射波長，掃描激發(fā)波長，得到激發(fā)波長光譜圖(圖 4)，由圖 4選定228 nm為靈敏激發(fā)波長。文獻采用的激發(fā)波長/發(fā)射波長有275 nm/313 nm，275 nm/305 nm，由于不是靈敏的波長，所以其線性范圍低點的濃度僅能達到0.03 mg/L[7-8]。

圖 3 BPA的熒光發(fā)射波長光譜圖

圖選項

圖 4 BPA的熒光激發(fā)波長光譜圖

圖選項

100 μL定量環(huán)是高效液相色譜儀的標準配置。實驗發(fā)現(xiàn)，隨著進樣體積為10、20、50、100 μL逐步增大，其色譜峰峰高、峰面積線性提高，而半峰寬、保留時間及拖尾因子沒有明顯變化。為了獲得最高靈敏度，選擇100 μL作為進樣體積。

在色譜進樣前，被測水樣，尤其對水源水，要除去樣品中的懸浮物。過濾法與離心法是常用的兩種方法。試驗中取0.01 mg/L標準溶液1 mL分別裝到3個進樣小瓶中，然后分別采用了過濾(尼龍膜針式濾器)、離心(塑料離心管)及無處理3種方式。結(jié)果表明針式濾器濾膜把待測物全部吸附，塑料離心管對待測物無任何干擾。

BPA線性范圍在0~0.04 mg/L之間，其進樣絕對質(zhì)量(ng)與峰高、峰面積呈線性。線性方程分別為Y=0.782X，Y=13.2X。線性相關(guān)系數(shù)r均為0.999。

濃度為0.002 mg/L的標準溶液連續(xù)進樣10次，求出BPA峰高的標準偏差(Sb)，乘以10倍的信噪比，再除以校準曲線的斜率(S)，得到低檢測濃度(LOQ)為0.0011 mg/L。本方法低檢測濃度為0.002 mg/L。

在純凈水中添加不同體積BPA溶液，制成3個濃度水平的樣品，其濃度分別為0.002、0.01和0.02 mg/L，每個濃度水平樣品平行測定6次。其3個濃度水平的平均回收率在95%~105%之間。相對標準偏差(RSD)＜2%(n=6，表 1)。

用本方法對江蘇省南京市5個水廠(南京北河口、南京上元門、南京城南、南京城北、南京浦口)出廠水水樣進行檢測，均未檢出BPA。

對本單位實驗室10份末梢水進行檢測，未檢出BPA，說明塑料輸配水管材不會對自來水造成污染。然而對實驗室、辦公室的臺式飲水機放出的開水冷卻后進行檢測，檢出BPA濃度為16.7 ng/mL，超出*67%?？梢姡_式飲水機會造成BPA污染，建議今后應(yīng)在飲水機類涉水產(chǎn)品的檢測中增加BPA檢測項目。

“雙酚A奶瓶事件"引起社會對BPA高度關(guān)注。已報道的水中BPA的檢測方法都要進行樣品富集，這樣一方面增加了工作量，另一方面導致檢測結(jié)果偏差增大。本實驗從儀器檢測波長、進樣量、流動相比例等方面進行了充分優(yōu)化，使儀器檢測靈敏度大大提高，從而避免了樣品富集步驟。本方法快速、靈敏、準確性高，可適用于水源水及生活飲用水監(jiān)測。